პროდუქტის მახასიათებელი:

აღწერა: 

ინაქტივირებული ვაქცინა ცხოველთა ცოფის წინააღმდეგ 

ინსტრუქცია 

სარეგისტრაციო მოწმობის დანართი 2: N° VA-00804-02-16 

შემადგენლობა 

ვაქცინის ერთი დოზა შეიცავს: 

აქტიური ნივთიერება: 

ცოფის ვირუსი გლიკოპროტეინები, შტამი G52 ... > 1  MO; ადიუვანტი; 

ალუმინის ჰიდროქსიდი ...... 1,7 მგ; ემატება შემავსებელი, რათა შედგეს 1 დოზა. 

ფარმაცევტული ფორმა: სუსპენზია 

იმუნობიოლოგიური თვისებები 

ვაქცინა ცხოველებში ასტიმულირებს აქტიურ იმუნიტეტს ცოფის წინააღმდეგ. 

იმუნიტეტის კლების პერიოდი: 2-დან 4 კვირამდე. იმუნიტეტის ხანგრძლივობა: 3 წლის განმავლობაში, კატებისა და ძაღლების პირველი რევაქცინაციის შემდეგ და ერთი წლის განმავლობაში, ქრცვინის, ცხენების, პირუტყვისა და ცხვრის შემთხვევაში. 

ცხოველთა სახეობები 

ძაღლები, კატები, ქრცვინები, ცხენები, პირუტყვი, ცხვარი. 

დანიშნულება 

ვაქცინა განკუთვნილია ძაღლების, კატების, ქრცვინების, ცხენების, მსხვილფეხა რქოსანი პირუტყვის და ცხვრის იმუნიზაციისთვის ცოფის საწინააღმდეგოდ. 

უკუჩვენება 

ცხენების შემთხვევაში, ვაქცინაცია არ უნდა მოხდეს კანქვეშა მეთოდით. 

გაფრთხილებები გამოყენებისას 

ვაქცინაცია განკუთვნილია მხოლოდ კლინიკურად ჯანმრთელი ცხოველებისთვის. ვაქცინაციამდე არანაკლებ 10 დღით ადრე სავალდებულოა დეჰელმინტიზაცია. 

ურთიერთქმედება სხვა საშუალებებთან 

არ შეურიოთ სხვა ვეტერინარულ იმუნობიოლოგიურ აგენტებს. რაბიზინის ვაქცინა შეიძლება გაკეთდეს იმავე დღეს, მაგრამ ბერინგერ ინგელჰეიმის ლეიკემიის საწინააღმდეგო ვაქცინებისგან და ბერინგერ ინგელჰეიმის კომპონენტების სხვადასხვა კომბინაციისგან განცალკევებით, რომლებიც გამოიყენება ვირუსული რინოტრაქეიტის, კალიცივიროზის, პანლეიკოპენიის და კატის ქლამიდიის წინააღმდეგ. 

განსაკუთრებული მითითებები ორსულობისა და ლაქტაციის პერიოდში 

ვაქცინაციის პერიოდში, არ გამოვლენილა გართულებები ორსულ ცხოველებში. 

მიღების მეთოდი და დოზირება 

ვაქცინა შეჰყავთ კანქვეშ, კატების, ძაღლების, ქრცვინების, მსხვილფეხა რქოსანი პირუტყვისა და ცხვარის შემთხვევაში და ინტრამუსკულურად ცხენების შემთხვევაში, დოზით 1 მლ (1 დოზა), ვაქცინაციის შემდეგი სქემის მიხედვით:  

*თუ ცხოველი აცრილი იყო 12 კვირამდე, პირველადი ვაქცინაციის გრაფიკს უნდა დაემატოს რევაქცინაცია 12 კვირის ასაკში ან უფრო გვიან. 

**ნებისმიერ შემთხვევაში, რევაქცინაციის პერიოდი უნდა შეესაბამებოდეს ქვეყნის მოქმედ კანონმდებლობას. 

თუ ცხოველი აცრილი იყო 4 თვემდე, პირველადი ვაქცინაციის გრაფიკს უნდა დაემატოს რევაქცინაცია 4 თვის ასაკში ან უფრო გვიან. 

გვერდითი მოვლენები 

იშვიათ შემთხვევებში, ვაქცინაციამ შესაძლოა გამოიწვიოს ჰიპერმგრძნობელობის რეაქცია. ამ შემთხვევაში, აუცილებელია სიმპტომური მკურნალობა. ინექციის ადგილას შესაძლოა გაჩნდეს დროებითი ნაჭდევი. 

გაყვანის პერიოდი 

არ არის. 

სპეციალური გაფრთხილებები მომსახურე პერსონალისთვის 

ვაქცინაციის დროს უნდა იყოს დაცული ასეპტიკისა და ანტისეპტიკების ზოგადი წესები. შემთხვევითი ინექციის შემთხვევაში, აუცილებელია სასწრაფო სამედიცინო დახმარების აღმოჩენა. 

განსაკუთრებული სიფრთხილის ზომები გამოუყენებელ ვაქცინებთან მოპყრობისთვის, მისი გაუვნებელყოფის მეთოდები 

გაანადგურეთ ფლაკონი და ვაქცინის ნარჩენები ადგილობრივი კანონმდებლობის მოთხოვნების შესაბამისად. 

შენახვის ვადაა 36 თვე. 

შენახვის ვადა პირველი გახსნის შემდეგ: გამოიყენეთ დაუყოვნებლივ.

შენახვისა და ტრანსპორტირების პირობები 

შენახვა და ტრანსპორტირება 2°C-დან 8°C-მდე ტემპერატურაზე, სინათლისგან დაცულ ადგილას. 

შეფუთვა 

ვაქცინის პირველადი შეფუთვის აღწერა: 

შუშის ფლაკონი I ტიპის, ვაქცინის 1 ან 10 დოზა. 

შეფუთვაში შედის 1 ფლაკონი ვაქცინის 10 დოზით ან 100 ფლაკონი ვაქცინის 1 დოზით. 

სავაჭრო ავტორიზაციის მფლობელის სახელი და ადგილმდებარეობა 

Boehringer Ingelheim Bears GmbH 

55216 Ingelheim am Rhein, გერმანია 

მწარმოებლის სახელი და ადგილმდებარეობა 

Boehringer Ingelheim Animal Health France 

Porte des Alpes-ს ლაბორატორია, Route de la 69800, Saint Priest, საფრანგეთი. 

გაცემის წესი 

რეცეპტის საფუძველზე 

თუ მედიკამენტი არ აკმაყოფილებს ინსტრუქციის მოთხოვნებს ან ადგილი აქვს გართულებებს, ამ სერიის გამოყენება დაუყოვნებლივ წყდება და ეცნობება ბიოტექნოლოგიისა და მიკროორგანიზმების შტამების სახელმწიფო კვლევისა და კონტროლის ინსტიტუტს და მომწოდებელს (მწარმოებელს). ბიოტექნოლოგიისა და მიკროორგანიზმების შტამების სახელმწიფო კვლევისა და კონტროლის ინსტიტუტთან ერთად, ამ სერიის მედიკამენტის სამი გაუხსნელი ფლაკონი ეგზავნება ვეტერინარიის სახელმწიფო სააგენტოს, „ვეტერინარულ მედიცინაში გამოსაყენებელ ბიოლოგიურ მედიკამენტებზე საჩივრის წარდგენის წესის შესახებ“ კანონი ნომერი 03.06.98 №. 2-ის მიხედვით, მისამართი: კიევი, დონეცკის ქუჩა, ნომერი 30.